Ο ΕΟΔΥ ανακοίνωσε σήμερα Πέμπτη (13/5) 2.167 νέα κρούσματα κορονοϊού, ενώ οι νέοι θάνατοι φτάνουν στους 55. Στους 683 οι διασωληνωμένοι στη χώρα.

Αναλυτικά η ανακοίνωση του ΕΟΔΥ: Τα νέα εργαστηριακά επιβεβαιωμένα κρούσματα της νόσου που καταγράφηκαν τις τελευταίες 24 ώρες είναι 2.167, εκ των οποίων 3 εντοπίστηκαν κατόπιν ελέγχων στις πύλες εισόδου της χώρας. Ο συνολικός αριθμός των κρουσμάτων ανέρχεται σε 371.693 (ημερήσια μεταβολή +0,6%), εκ των οποίων 51,2% άνδρες.

Με βάση τα επιβεβαιωμένα κρούσματα των τελευταίων 7 ημερών, 51 θεωρούνται σχετιζόμενα με ταξίδι από το εξωτερικό και 2.665 είναι σχετιζόμενα με ήδη γνωστό κρούσμα.

Οι νέοι θάνατοι ασθενών με COVID-19 είναι 55, ενώ από την έναρξη της επιδημίας έχουν καταγραφεί συνολικά 11.266 θάνατοι. Το 95,2% είχε υποκείμενο νόσημα ή/και ηλικία 70 ετών και άνω.

Ο αριθμός των ασθενών που νοσηλεύονται διασωληνωμένοι είναι 683 (61,8% άνδρες). Η διάμεση ηλικία τους είναι 67 έτη. Το 82,9% έχει υποκείμενο νόσημα ή/και ηλικία 70 ετών και άνω. Από την αρχή της πανδημίας έχουν εξέλθει από τις ΜΕΘ 2.238 ασθενείς.

Οι εισαγωγές νέων ασθενών Covid-19 στα νοσοκομεία της επικράτειας είναι 293 (ημερήσια μεταβολή -7.86%). Ο μέσος όρος εισαγωγών του επταημέρου είναι 346 ασθενείς.

Η διάμεση ηλικία των κρουσμάτων είναι 44 έτη (εύρος 0,2 έως 106 έτη), ενώ η διάμεση ηλικία των θανόντων είναι 78 έτη (εύρος 0,2 έως 106 έτη).

Εμβόλιο Pfizer: Από την επείγουσα χρήση στην πλήρη έγκριση – Τι θα σημαίνει η αλλαγή

Ένα σημαντικό βήμα έγινε από τις Pfizer και BioNTech, οι οποίες ζήτησαν την περασμένη Παρασκευή από τον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) την πλήρη έγκριση του εμβολίου τους κατά της Covid-19. Αν λάβει την έγκριση, θα είναι το πρώτο εμβόλιο κατά του κορονοϊού με αυτό το χαρακτηριστικό στις ΗΠΑ.

Το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech είναι το πρώτο που πήρε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (emergency use authorization ή EUA) τον Δεκέμβριο στις ΗΠΑ.

Η άδεια αυτής της μορφής χορηγείται στα εμβόλια στη διάρκεια έκτακτων καταστάσεων που αφορούν τη δημόσια υγεία και στη συγκεκριμένη περίπτωση, εξαιτίας της πανδημίας του κορονοϊού.about:blank

Πέρυσι, ο FDA ανέφερε ότι προκειμένου να γίνει αίτηση για άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης ενός εμβολίου κατά της Covid-19, η εταιρεία χρειαζόταν να παράσχει ασφαλή και επαρκή δεδομένα δύο μηνών. Για την πλήρη έγκριση ενός φαρμάκου ή ενός εμβολίου χρειάζονται στοιχεία έξι μηνών, αναφέρει το αμερικανικό NBC.

«Είμαστε περήφανοι για την καταπληκτική πρόοδο που έχουμε κάνει από τον Δεκέμβριο για να παραδώσουμε εμβόλια σε εκατομμύρια Αμερικανούς, σε συνεργασία με την αμερικανική κυβέρνηση», δήλωσε ο επικεφαλής της Pfizer, Άλμπερτ Μπουρλά, σε δήλωση με την οποία ανακοίνωνε την αίτηση για πλήρη έγκριση του εμβολίου.

O FDA αναμένεται να χρειαστεί αρκετές εβδομάδες για να εξετάσει την αίτηση και να καταλήξει σε κάποιο συμπέρασμα. Αν δοθεί η έγκριση, η Pfizer θα μπορεί να εμπορεύεται το εμβόλιο, σημειώνει το NBC.

Στην εξέλιξη αυτή αναφέρθηκε σήμερα και ο πνευμονολόγος-Εντατικολόγος, Θεόδωρος Βασιλακόπουλος, σε δηλώσεις του στον ΣΚΑΪ. Όπως είπε, «Pfizer και Biontech έκαναν αίτηση για χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κανονικού φαρμάκου στο εμβόλιό τους. Αυτή τη στιγμή το εμβόλιο χορηγείται σε επείγουσα βάση λόγω του επείγοντος χαρακτήρα της επιδημίας (emergency use authorization). Τώρα δεν είναι μόνο ότι εγκρίθηκε στα παιδιά από 12 ετών και πάνω, καλύπτει δηλαδή όλο το γυμνάσιο και το λύκειο, είναι ότι έκανε αίτηση η Pfizer (για πλήρη έγκριση)».

«Θα το βρίσκει κανείς στο φαρμακείο δηλαδή;», ρωτήθηκε, για να απαντήσει: «Θα έχει έγκριση σαν ένα οποιοδήποτε φάρμακο κυκλοφορεί επίσημα. Όπως το εμβόλιο της γρίπης για παράδειγμα.

Αυτό σημαίνει ότι δεν θα μπορεί κάποιος να λέει μετά ότι εγώ δεν κάνω το εμβόλιο γιατί δεν είμαστε σίγουροι και έχει πάρει επείγουσα έγκριση. Θα είμαστε τόσο σίγουροι σαν επιστημονική κοινότητα και σαν ρυθμιστικοί φορείς, ότι είναι ένα κανονικό φάρμακο σαν όλα τα απλά φάρμακα τα οποία παίρνει με ασφάλεια ο πολίτης».

Δείτε τις σχετικές δηλώσεις στο παρακάτω βίντεο μετά το 06:20