Η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Pfizer ανακοίνωσε σήμερα ότι σταματά τις κλινικές δοκιμές κατά της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης στο φάρμακο «Thelin» και ότι θα το αποσύρει από την αγορά της Ευρώπης, της Αυστραλίας και του Καναδά.
Σε ανακοίνωσή της, η Pfizer εξηγεί ότι πήρε αυτήν την απόφαση λόγω του νέου κινδύνου ηπατικής βλάβης που είναι «δυνητικά θανατηφόρα» και την οδήγησε στο συμπέρασμα ότι το γενικότερο όφελος του Thelin δεν αντισταθμίζει τις επιπτώσεις στο συκώτι.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανέφερε ότι η απόφαση αυτή ελήφθη μετά από νέες πληροφορίες σχετικά με δύο περιπτώσεις ηπατικής βλάβης που οδήγησαν σε θάνατο.
Η Pfizer, από την πλευρά της ζήτησε να σταματήσει η συνταγογράφηση του Thelin.
