Συμμαχία για την Υγεία: Affidea και Ε.Σ.Α.Ε. στο πλευρό των σπάνιων ασθενών
«Η υγεία της κόρης μου ήταν ένα μυστήριο – Η απάντηση βρισκόταν στην άλλη άκρη του κόσμου»
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε νέα θεραπεία για τη Φαινυλκετονουρία
Η Βουλή των Ελλήνων τίμησε την Παγκόσμια Ημέρα για την ALS
Νέος οδηγός για ασθενείς και φροντιστές με Νευροϊνωμάτωση Τύπου 1 (NF-1)
Σημαντικές οι επόμενες ώρες για την παγκόσμια κοινότητα των 300 εκατ. ασθενών με σπάνια νοσήματα
Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για τη Νευροϊνωμάτωση
Νευροϊνωμάτωση: Η πιο συχνή σπάνια νόσος στη χώρα μας
Φάρμακα στο σπίτι για όλους: Ξεκινά τον επόμενο μήνα το πρόγραμμα κατ’ οίκον διανομής ακριβών σκευασμάτων
Νέο Ταμείο για τα ακριβά γονιδιακά φάρμακα δημιουργείται από την κυβέρνηση το 2026
Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδας: Δημιούργησε τον ελληνικό χάρτη σπανίων παθήσεων
Ενωμένοι για την Αλλαγή: Ισότητα και κοινωνική ένταξη για τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις
Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων: Ημέρα αφιερωμένη σε «σπάνιους» ανθρώπους με «σπάνια» δύναμη
Η ταινία «Rare Land» της Chiesi για τις Σπάνιες Παθήσεις είναι πλέον διαθέσιμη για το κοινό
Σήμερα η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων – Στην παιδική ηλικία εμφανίζεται το 70%
Σπάνιες νευρολογικές παθήσεις: Ένα αίνιγμα που ψάχνει λύσεις
Ο Σύλλογος “95” Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς ενώνει τους ασθενείς με τους επιστήμονες του μέλλοντος
Διάγνωση, θεραπεία, υποστήριξη: Η πολύπλευρη μάχη που δίνουν τα Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης για τα Σπάνια Νευρολογικά Νοσήματα
Η Ευρώπη έχει χάσει 60.000 θέσεις κλινικών μελετών για τους ασθενείς της
Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων: Οι φωνές των ασθενών
Σχεδόν 300 εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο ζουν με μία σπάνια ασθένεια
