Ένα βραβείο, χιλιάδες φωνές: Χτίζοντας το μέλλον των σπάνιων ασθενών στην Ελλάδα και στην Ευρώπη
INTEGRIS PHARMA: Ανακοινώνει την αποκλειστική συνεργασία της με την Citius Oncology σε 12 χώρες της Νότιας Ευρώπης
Η Ε.Σ.Α.Ε. συνεχίζει δυναμικά στην Εθνική Επιτροπή για τα Σπάνια Νοσήματα – Παθήσεις
Η Κρήτη στο επίκεντρο της σπάνιας φροντίδας
«Knights for Rare 2025»: Μια νύχτα για τη σπάνια δύναμη
Συμμαχία για την Υγεία: Affidea και Ε.Σ.Α.Ε. στο πλευρό των σπάνιων ασθενών
«Η υγεία της κόρης μου ήταν ένα μυστήριο – Η απάντηση βρισκόταν στην άλλη άκρη του κόσμου»
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε νέα θεραπεία για τη Φαινυλκετονουρία
Η Βουλή των Ελλήνων τίμησε την Παγκόσμια Ημέρα για την ALS
Νέος οδηγός για ασθενείς και φροντιστές με Νευροϊνωμάτωση Τύπου 1 (NF-1)
Σημαντικές οι επόμενες ώρες για την παγκόσμια κοινότητα των 300 εκατ. ασθενών με σπάνια νοσήματα
Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για τη Νευροϊνωμάτωση
Νευροϊνωμάτωση: Η πιο συχνή σπάνια νόσος στη χώρα μας
Φάρμακα στο σπίτι για όλους: Ξεκινά τον επόμενο μήνα το πρόγραμμα κατ’ οίκον διανομής ακριβών σκευασμάτων
Νέο Ταμείο για τα ακριβά γονιδιακά φάρμακα δημιουργείται από την κυβέρνηση το 2026
Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδας: Δημιούργησε τον ελληνικό χάρτη σπανίων παθήσεων
Ενωμένοι για την Αλλαγή: Ισότητα και κοινωνική ένταξη για τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις
Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων: Ημέρα αφιερωμένη σε «σπάνιους» ανθρώπους με «σπάνια» δύναμη
Η ταινία «Rare Land» της Chiesi για τις Σπάνιες Παθήσεις είναι πλέον διαθέσιμη για το κοινό
Σήμερα η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων – Στην παιδική ηλικία εμφανίζεται το 70%
Σπάνιες νευρολογικές παθήσεις: Ένα αίνιγμα που ψάχνει λύσεις
