Το 70% των σπάνιων παθήσεων εμφανίζεται σε παιδιά
Σπάνιες Παθήσεις στην Ελλάδα: Πού βρισκόμαστε και τι χρειάζεται να αλλάξει
Λυσοσωμικά Νοσήματα: Η μάχη για έγκαιρη διάγνωση, ισότιμη φροντίδα και αξιοπρέπεια
28 Φεβρουαρίου – Ημέρα Σπανίων Παθήσεων: Ενημέρωση, ευαισθητοποίηση και διεκδίκηση για 300 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως
Ίση πρόσβαση και ολοκληρωμένη φροντίδα για τα άτομα με σπάνιες παθήσεις
Νέα βήματα για τα σπάνια νοσήματα στην Ελλάδα το 2026
Πρόγραμμα Ζεύξη ΙΙ: Ας εμπνεύσουμε τους μελλοντικούς επιστήμονες υγείας!
4ο Πανελλήνιο Συνέδριο και Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων
Ο Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός διοργανώνει δράση ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τις σπάνιες παθήσεις
1ο Φεστιβάλ Σπάνιων Παθήσεων
Παγκόσμια Ημέρα Ασθενών: Πίσω από κάθε διάγνωση υπάρχει ένας άνθρωπος
SCREEN4CARE: Νοσοκομείο Παπαγεωργίου και Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος πρωτοπορούν στην έγκαιρη διάγνωση σπανίων παθήσεων
Μωρό κάνει τα πρώτα του βήματα χάρη σε πρωτοποριακή γονιδιακή θεραπεία
«Μια Σπάνια Αγκαλιά» – Μια μέρα γεμάτη αγάπη, φροντίδα και αλληλεγγύη!
Ψηφιακό άλμα για τα Σπάνια Νοσήματα
Νέα διάκριση της «Rare Land» της Chiesi στα Bravo Awards 2025
Καινοτομία από την Κοινότητα για την Κοινότητα
Ένα βραβείο, χιλιάδες φωνές: Χτίζοντας το μέλλον των σπάνιων ασθενών στην Ελλάδα και στην Ευρώπη
INTEGRIS PHARMA: Ανακοινώνει την αποκλειστική συνεργασία της με την Citius Oncology σε 12 χώρες της Νότιας Ευρώπης
Η Ε.Σ.Α.Ε. συνεχίζει δυναμικά στην Εθνική Επιτροπή για τα Σπάνια Νοσήματα – Παθήσεις
Η Κρήτη στο επίκεντρο της σπάνιας φροντίδας