Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για τη Νευροϊνωμάτωση
Νευροϊνωμάτωση: Η πιο συχνή σπάνια νόσος στη χώρα μας
Φάρμακα στο σπίτι για όλους: Ξεκινά τον επόμενο μήνα το πρόγραμμα κατ’ οίκον διανομής ακριβών σκευασμάτων
Νέο Ταμείο για τα ακριβά γονιδιακά φάρμακα δημιουργείται από την κυβέρνηση το 2026
Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδας: Δημιούργησε τον ελληνικό χάρτη σπανίων παθήσεων
Ενωμένοι για την Αλλαγή: Ισότητα και κοινωνική ένταξη για τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις
Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων: Ημέρα αφιερωμένη σε «σπάνιους» ανθρώπους με «σπάνια» δύναμη
Η ταινία «Rare Land» της Chiesi για τις Σπάνιες Παθήσεις είναι πλέον διαθέσιμη για το κοινό
Σήμερα η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων – Στην παιδική ηλικία εμφανίζεται το 70%
Σπάνιες νευρολογικές παθήσεις: Ένα αίνιγμα που ψάχνει λύσεις
Ο Σύλλογος “95” Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς ενώνει τους ασθενείς με τους επιστήμονες του μέλλοντος
Διάγνωση, θεραπεία, υποστήριξη: Η πολύπλευρη μάχη που δίνουν τα Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης για τα Σπάνια Νευρολογικά Νοσήματα
Η Ευρώπη έχει χάσει 60.000 θέσεις κλινικών μελετών για τους ασθενείς της
Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων: Οι φωνές των ασθενών
Σχεδόν 300 εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο ζουν με μία σπάνια ασθένεια
Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων η 28η Φεβρουαρίου – Περίπου 1 εκατ. Έλληνες προσβάλλονται από μια σπάνια ασθένεια
Εθνικό Δίκτυο Σπανίων Παθήσεων από το υπουργείο Υγείας
Ασθενείς με σπάνιες παθήσεις ανησυχούν για την πρόσβαση σε θεραπείες
Περιμένουν έως και 30 χρόνια για να μάθουν από τι νοσούν
Λανθασμένες διαγνώσεις στο 40% των σπάνιων παθήσεων
Δράσεις για τον αγώνα ασθενών με σπάνιες παθήσεις
