Μωρό κάνει τα πρώτα του βήματα χάρη σε πρωτοποριακή γονιδιακή θεραπεία
«Μια Σπάνια Αγκαλιά» – Μια μέρα γεμάτη αγάπη, φροντίδα και αλληλεγγύη!
Ψηφιακό άλμα για τα Σπάνια Νοσήματα
Νέα διάκριση της «Rare Land» της Chiesi στα Bravo Awards 2025
Καινοτομία από την Κοινότητα για την Κοινότητα
Ένα βραβείο, χιλιάδες φωνές: Χτίζοντας το μέλλον των σπάνιων ασθενών στην Ελλάδα και στην Ευρώπη
INTEGRIS PHARMA: Ανακοινώνει την αποκλειστική συνεργασία της με την Citius Oncology σε 12 χώρες της Νότιας Ευρώπης
Η Ε.Σ.Α.Ε. συνεχίζει δυναμικά στην Εθνική Επιτροπή για τα Σπάνια Νοσήματα – Παθήσεις
Η Κρήτη στο επίκεντρο της σπάνιας φροντίδας
«Knights for Rare 2025»: Μια νύχτα για τη σπάνια δύναμη
Συμμαχία για την Υγεία: Affidea και Ε.Σ.Α.Ε. στο πλευρό των σπάνιων ασθενών
«Η υγεία της κόρης μου ήταν ένα μυστήριο – Η απάντηση βρισκόταν στην άλλη άκρη του κόσμου»
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε νέα θεραπεία για τη Φαινυλκετονουρία
Η Βουλή των Ελλήνων τίμησε την Παγκόσμια Ημέρα για την ALS
Νέος οδηγός για ασθενείς και φροντιστές με Νευροϊνωμάτωση Τύπου 1 (NF-1)
Σημαντικές οι επόμενες ώρες για την παγκόσμια κοινότητα των 300 εκατ. ασθενών με σπάνια νοσήματα
Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για τη Νευροϊνωμάτωση
Νευροϊνωμάτωση: Η πιο συχνή σπάνια νόσος στη χώρα μας
Φάρμακα στο σπίτι για όλους: Ξεκινά τον επόμενο μήνα το πρόγραμμα κατ’ οίκον διανομής ακριβών σκευασμάτων
Νέο Ταμείο για τα ακριβά γονιδιακά φάρμακα δημιουργείται από την κυβέρνηση το 2026
Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδας: Δημιούργησε τον ελληνικό χάρτη σπανίων παθήσεων
