
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε νέα θεραπεία για τη Φαινυλκετονουρία

Η Βουλή των Ελλήνων τίμησε την Παγκόσμια Ημέρα για την ALS

Νέος οδηγός για ασθενείς και φροντιστές με Νευροϊνωμάτωση Τύπου 1 (NF-1)

Σημαντικές οι επόμενες ώρες για την παγκόσμια κοινότητα των 300 εκατ. ασθενών με σπάνια νοσήματα

Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για τη Νευροϊνωμάτωση

Νευροϊνωμάτωση: Η πιο συχνή σπάνια νόσος στη χώρα μας

Φάρμακα στο σπίτι για όλους: Ξεκινά τον επόμενο μήνα το πρόγραμμα κατ’ οίκον διανομής ακριβών σκευασμάτων

Νέο Ταμείο για τα ακριβά γονιδιακά φάρμακα δημιουργείται από την κυβέρνηση το 2026

Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδας: Δημιούργησε τον ελληνικό χάρτη σπανίων παθήσεων

Ενωμένοι για την Αλλαγή: Ισότητα και κοινωνική ένταξη για τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις

Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων: Ημέρα αφιερωμένη σε «σπάνιους» ανθρώπους με «σπάνια» δύναμη

Η ταινία «Rare Land» της Chiesi για τις Σπάνιες Παθήσεις είναι πλέον διαθέσιμη για το κοινό

Σήμερα η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων – Στην παιδική ηλικία εμφανίζεται το 70%

Σπάνιες νευρολογικές παθήσεις: Ένα αίνιγμα που ψάχνει λύσεις

Ο Σύλλογος “95” Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς ενώνει τους ασθενείς με τους επιστήμονες του μέλλοντος

Διάγνωση, θεραπεία, υποστήριξη: Η πολύπλευρη μάχη που δίνουν τα Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης για τα Σπάνια Νευρολογικά Νοσήματα

Η Ευρώπη έχει χάσει 60.000 θέσεις κλινικών μελετών για τους ασθενείς της

Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων: Οι φωνές των ασθενών

Σχεδόν 300 εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο ζουν με μία σπάνια ασθένεια

Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων η 28η Φεβρουαρίου – Περίπου 1 εκατ. Έλληνες προσβάλλονται από μια σπάνια ασθένεια

Εθνικό Δίκτυο Σπανίων Παθήσεων από το υπουργείο Υγείας
